{"id":645,"date":"2021-06-25T13:13:05","date_gmt":"2021-06-25T13:13:05","guid":{"rendered":"https:\/\/xn--criar-site-criao-sites-r4b9g.com.br\/provas-wp\/multipat\/?page_id=645"},"modified":"2024-04-10T16:51:54","modified_gmt":"2024-04-10T16:51:54","slug":"hibridizacao-in-situ","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.multipat.com.br\/site\/servicos-de-anatomopatologia-e-biologia-molecular\/hibridizacao-in-situ\/","title":{"rendered":"HIBRIDIZA\u00c7\u00c3O IN SITU COM FLUORESC\u00caNCIA (FISH)"},"content":{"rendered":"
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Sonda para detec\u00e7\u00e3o do gene HER2 em carcinoma mam\u00e1rio. No mesmo tecido, foi aplicada simultaneamente a sonda para a detec\u00e7\u00e3o do cromossomo 17, onde o gene HER2 est\u00e1 localizado. O resultado da rea\u00e7\u00e3o \u00e9 dado dividindo-se o n\u00famero de sinais do gene HER2 pelo n\u00famero de sinais do cromossomo 17.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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Hibridiza\u00e7\u00e3o \u201cin situ\u201d \u00e9 uma t\u00e9cnica laboratorial que utiliza uma sonda (DNA ou RNA complementar ou ainda uma sonda sintetizada em laborat\u00f3rio) para identificar uma sequ\u00eancia espec\u00edfica de \u00e1cido nucleico. Diferente da imunoistoqu\u00edmica, que geralmente identifica a express\u00e3o proteica, a hibridiza\u00e7\u00e3o \u201cin situ\u201d localiza uma altera\u00e7\u00e3o diretamente na fita de DNA ou RNA.<\/p>\n

\u00c9 uma ferramenta indispens\u00e1vel \u00e0 medida que os diagn\u00f3sticos, sobretudo oncol\u00f3gicos, cada vez mais requerem marcadores moleculares para diagn\u00f3stico integrado, identifica\u00e7\u00e3o de subgrupos moleculares e alvos terap\u00eauticos espec\u00edficos em medicina personalizada.<\/p>\n

Caso o exame anatomopatol\u00f3gico tenha sido realizado em outro laborat\u00f3rio, o paciente ou respons\u00e1vel deve encaminhar o bloco parafinado com o tecido a ser estudado e entreg\u00e1-lo ao Multipat (ou envi\u00e1-lo pelo correio ou outro meio de transporte).<\/p>\n

A Hibridiza\u00e7\u00e3o \u201cin situ\u201d ou \u201cISH\u201d (do ingl\u00eas \u201cin situ hybrization) pode ser aplicada atrav\u00e9s de diferentes m\u00e9todos. Um dos m\u00e9todos mais comuns utiliza um marcador fluorescente para a sonda estudada. Esta t\u00e9cnica, chamada de FISH (ou \u201cfluorescence in situ \u201chybridization\u201d) requer um microsc\u00f3pio especial, de campo escuro, para a leitura da l\u00e2mina. O FISH pode ser multiplex\u00edvel, quando duas ou mais sondas com fluorocromos diferentes s\u00e3o aplicados ao mesmo tempo em uma amostra. Esta t\u00e9cnica permite avaliar presen\u00e7a e n\u00famero de c\u00f3pias de um gene, an\u00e1lise de muta\u00e7\u00e3o, rearranjo e amplifica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

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APLICA\u00c7\u00d5ES DA HIBRIDIZA\u00c7\u00c3O IN SITU<\/strong><\/span><\/h2>\n
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  • Verificar a presen\u00e7a de amplifica\u00e7\u00e3o do gene HER2 em c\u00e2ncer nos casos de imunoistoqu\u00edmica duvidosa (+2) ou positiva (+3). A amplifica\u00e7\u00e3o de HER2 \u00e9 observada em at\u00e9 20% dos c\u00e2nceres de mama, por exemplo, e est\u00e1 associada a um fen\u00f3tipo agressivo. Trastuzumab, um anticorpo monoclonal para HER2, acumula benef\u00edcio cl\u00ednico significativo no tratamento.<\/li>\n
  • Detectar amplifica\u00e7\u00e3o N-MYC em certos tumores, o que caracteriza formas mais agressivas de neuroblastomas e ependimomas medulares por exemplo.<\/li>\n
  • Diagn\u00f3stico integrado em v\u00e1rios casos de neuropatologia. Atualmente v\u00e1rias neoplasias de sistema nervoso central requerem a identifica\u00e7\u00e3o de uma assinatura molecular para o seu diagn\u00f3stico definitivo. Por exemplo, Oligodendrogliomas necessitam da avalia\u00e7\u00e3o de co-dele\u00e7\u00e3o 1p19q e Tumores embrion\u00e1rios com rosetas em multicamadas (ETMR) requerem verifica\u00e7\u00e3o de amplifica\u00e7\u00e3o do cluster de microRNA do cromossomo 19 (C19MC) para diagn\u00f3stico.<\/li>\n
  • Identifica\u00e7\u00e3o de rearranjos para auxiliar o diagn\u00f3stico em casos de dif\u00edcil interpreta\u00e7\u00e3o morfol\u00f3gica, como fus\u00e3o KIAA1549-Braf em astrocitomas piloc\u00edticos, e EWSR1 em Sarcomas de Ewing, Tumor desmopl\u00e1sico de c\u00e9lulas redondas, Sarcoma de c\u00e9lulas claras e Condrossarcomas mixoides extra-esquel\u00e9ticos, ou variantes mais agressivas como nos linfomas de c\u00e9lulas B triple-hit<\/em>, com rearranjos BCL2, BCL6 e c-MYC.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Sonda para detec\u00e7\u00e3o do gene HER2 em carcinoma mam\u00e1rio. No mesmo tecido, foi aplicada simultaneamente a sonda para a detec\u00e7\u00e3o do cromossomo 17, onde o gene HER2 est\u00e1 localizado. 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